第一作者：Liang Yu

通訊作者：Hao Wang

通訊單位：霍夫曼先進材料研究院

DOI:10.1002/anie.202310672

研究背景

  在這種情況下，與傳統的有機和無機吸附劑相比，金屬有機框架(MOF)由于其結構多樣性和可調節的孔隙尺寸，有望選擇性吸附二甲苯異構體。在過去的幾年中，通過各種實驗技術，包括單組分吸附、多組分柱突破、多組分蒸氣/液體吸附和氣相色譜法，對許多MOF進行了二甲苯異構體分離的評價?？偟膩碚f，能夠將所需的pX與鄰二甲苯(oX)和間二甲苯(mX)完全分離的吸附劑材料仍然很少。在這里，該研究展示了在工業相關溫度(120°C)下，氯苯酸鈣骨架(HIAM-203)對pX的大量吸附和對其二甲苯異構體的完全排除。HIAM-203對三種二甲苯異構體的吸附行為隨溫度變化。在30℃時，它可以容納所有三種異構體，但動力學不同，而在120℃時，只有pX被吸附，這導致了高的pX/mX和pX/oX選擇性和有效的分離能力，這已被各種實驗方法驗證。

研究問題

圖1 HIAM-203的晶體結構：(a) Ca²⁺的配位環境；(b)每個氯苯甲酸配體與四種不同的Ca²⁺連接；(c, d) HIAM-203的3D結構顯示1D開放的菱形通道；(e)通過模擬氦原子的吸附，勾勒出一維通道的形狀

要點：

1. HIAM-203是建立在八面體配位Ca²⁺陣列上的，這些陣列通過氯苯甲酸連接劑進一步連接(圖1)。整體結構具有三維(3D)框架，由氯苯甲酸連接劑中的氯原子裝飾的一維菱形通道。HIAM-203在各種有機溶劑中穩定，包括乙腈、異丙醇、二氯甲烷和二甲苯。77 K時N₂吸附-解吸等溫線為I型曲線。

圖2 (a) pX， (b) oX和(c) mX在HIAM-203上30、60、90、120和150℃時的單組分蒸汽吸附等溫線；(d)在120℃下對pX、oX和mX的吸附比較；(e) 120℃下pX、oX和mX的吸附動力學；(f) HIAM203和代表性吸附劑的pX/oX和pX/mX選擇性

要點：

3. 為了定量評價HIAM-203的吸附選擇性，采用理想吸附溶液理論(IAST)計算了120℃下的吸附等溫線對pX/oX和pX/mX的選擇性。相應的二元等摩爾混合物在120°C和1.2 Kpa下的pX/oX和pX/mX選擇性分別為378.8和860.5，這些值大大高于報道的吸附劑(圖2f)。收集在30℃和120℃下連續三次對pX的吸附循環，結果表明吸附容量基本沒有損失，表明吸附劑具有良好的耐久性。

圖3 (a) pX/ mX和(b) pX/oX等摩爾混合物在120℃時的突破曲線；HIAM-203在(c) 120和(d) 30°c時二甲苯異構體等摩爾三元混合物的突破曲線

要點：

圖4 二甲苯同分異構體在Hiam-203內擴散時的能壘。實線/虛線表示可變/固定單元格過渡狀態計算

要點：

1.進一步了解HIAM-203中二甲苯異構體的吸附動力學和動力學。研究發現，根據客體分子的大小、形態和濃度，所有的二甲苯異構體都引起了框架的明顯變化。為了研究二甲苯與HIAM-203的相互作用，計算了誘導電荷密度(即鍵形成時電荷的重排)，顯示出強烈的主客體相互作用。二甲苯異構體主要與包括Cl原子在內的連接體相互作用。這種強相互作用也反映在pX、mX和oX的結合能分別為1.627、1.473和1.334 eV上。此外，通過計算客體分子通過HIAM-203孔隙擴散的能量勢壘來研究動力學效應。觀察到能量勢壘與客體分子的大小密切相關;客體分子越小，勢壘越低。pX的能壘明顯小于其他兩種同分異構體，因此使前者更傾向于從混合物中去除(圖4)。

結語 

在這項工作中，展示了柔性MOF在分離二甲苯異構體方面的獨特優勢，它利用了它依賴于溫度和吸附物質的吸附行為。結果表明，以鈣離子和氯苯酸酯為載體的HIAM-203對二甲苯異構體表現出明顯的吸附行為。在120°C時，它吸附pX，但完全排除其異構體mX和oX，因此對它們的分離起到分離器的作用。通過單組分吸附等溫線、吸附動力學、多組分柱穿透測定、多組分氣相/液相吸附實驗和從頭計算，驗證了其分離能力。HIAM-203高且平衡的吸附選擇性和吸附能力表明，設計靈活的MOF來挑戰同分異構體分離具有巨大的潛力。

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